Iddiżattiva awtomatikament is-Siringa Sterili Disposable

Bi 18-il sena ta 'esperjenza ta' produzzjoni fis-siringi mediċi, il-fabbrika tagħna bniet Auto-Isable Sterile Disposable Syringe għal xenarji mediċi ta 'kontroll ta'-infezzjoni-għoli. Huwa prodott ta' injezzjoni ta' sigurtà ta'-livell għoli li jgħaqqad grad għoli ta' sterilità u funzjoni awtomatika ta' kontra l--użu mill-ġdid. Dan il-prodott huwa prodott u ppakkjat f'ambjent nadif ta' 100,000-klassi matul il-proċess kollu, bl-istandard ta' sterilità jilħaq l-ogħla grad mediku. Fl-istess ħin, għandu mekkaniżmu ta' diżattivazzjoni awtomatika mibni-, li jqanqal il-qfil immedjatament wara l-injezzjoni, u l-planġer ma jistax jinġibed lura għal użu ripetut, u jikkontrolla r-riskju ta 'infezzjoni mis-sors. Awto-Iddiżattiva Siringa Sterili Disposable tista 'tissodisfa bis-sħiħ ir-rekwiżiti tal-kontroll tal-infezzjoni ta' dipartimenti ta 'riskju għoli bħal kmamar tal-operazzjoni u dipartimenti ta' mard infettiv, u hija konsumabbli ċentrali biex ittejjeb il-livelli ta 'sikurezza medika.

Is-Siringa Sterili Disposable Awtomatika-tagħna hija magħmula minn polypropylene ta 'grad mediku- trasparenti ħafna għall-kanna tas-siringa, bi trażmissjoni tajba tad-dawl u skali ċari u preċiżi, li huwa konvenjenti għall-persunal mediku biex josserva l-istat u d-dożaġġ tal-mediċina likwida. Il-plagg tal-gomma li jaqbel huwa magħmul minn gomma tal-butil ta' grad mediku -, ittrattat b'teknoloġija speċjali, taqbel mill-qrib mal-ħajt ta 'ġewwa tal-kanna tas-siringa, u għandha injezzjoni bla xkiel u l-ebda tnixxija ta' likwidu. Il-labra hija magħmula minn azzar li ma jissaddadx 304, b'tarf taċ-ċanfrin illustrat b'mod preċiż, reżistenza baxxa għat-titqib u uġigħ baxx. Il-prodott jitlesta mill-isterilizzazzjoni, il-produzzjoni u l-assemblaġġ tal-materja prima sal-ippakkjar tal-prodott lest f'ħanut tax-xogħol nadif ta' 100,000-klassi, u jgħaddi minn sterilizzazzjoni terminali bl-ossidu tal-etilene, sterili, ħieles mill-piroġeni-u mhux-emolitiku. Kull Siringa Sterili Disposable Awtomatika-tiddiżattiva tkun għaddiet minn test strett ta' sterilità u test tal-funzjoni ta' diżattivazzjoni biex tiżgura li prodotti kwalifikati 100% joħorġu mill-fabbrika. Fil-preżent, dan il-prodott għadda minn għadd ta 'ċertifikazzjonijiet awtorevoli internazzjonali u huwa użat ħafna f'istituzzjonijiet mediċi high-end u xenarji ta' emerġenza tas-saħħa pubblika fid-dar u barra.

Prinċipalment użat għal operazzjonijiet ta 'injezzjoni f'xenarji ta' kontroll ta 'infezzjoni għolja bħal kmamar tal-operazzjoni ta' sptar, dipartimenti ta 'mard infettiv, dipartimenti ta' trasfużjoni tad-demm u ICUs. Jista 'jintuża wkoll għal xenarji ta' injezzjoni b'rekwiżiti estremament għoljin għall-isterilità u s-sigurtà bħall-prevenzjoni tal-epidemija tas-saħħa pubblika, salvataġġ mediku ta 'emerġenza u prevenzjoni u kontroll ta' mard infettiv.

Għar-rekwiżiti ta'-grad għoli ta' kontroll tal-infezzjonijiet tas-Siringa Sterili li jintremew Awtomatika-, waqqafna sistema ta' kontroll tal-kwalità asettika bi proċess sħiħ-. Il-materja prima jeħtieġ li tgħaddi minn diżinfezzjoni u ttestjar b'ħafna-saffi qabel ma tidħol fiż-żona nadifa biex jiġi eliminat it-tniġġis eżoġenu; operaturi tal-produzzjoni għaddew minn taħriġ strett ta 'operazzjoni asettika u jilbsu settijiet sħaħ ta' tagħmir protettiv sterili biex jaħdmu. Matul il-proċess ta 'produzzjoni, sejbien ta' batterji tas-sedimentazzjoni ambjentali fis-siegħa u spezzjoni ta 'kampjunar tal-prodott huma implimentati għal proċessi ewlenin biex jiżguraw l-isterilità tal-ambjent tal-produzzjoni u l-prodotti. Fl-istadju tal-prodott lest, test tal-funzjoni ta 'diżattivazzjoni ta' 100% u spezzjoni tal-lott sterili huma implimentati. Kull lott ta 'prodotti jżomm rekords kompluti tat-test ta' sterilità, li jistgħu jiġu rintraċċati lura għal kull rabta tal-produzzjoni. Aħna nsegwu b'mod strett l-ispeċifikazzjonijiet tal-ġestjoni tal-produzzjoni tal-GMP biex niżguraw li kull prodott jilħaq l-ogħla standards ta 'sterilità medika.

Għal ordnijiet standard ta 'Awto-disable Sterile Disposable Syringe, aħna nadottaw it-terminu ta' ħlas konvenzjonali ta 'ħlas bil-quddiem ta' 50% + 50% ħlas tal-bilanċ. Il-proċess tal-produzzjoni jibda uffiċjalment wara li jirċievi l-ħlas bil-quddiem. Wara li l-oġġetti jiġu prodotti u jgħaddu mill-ispezzjonijiet kollha, aħna se ninnotifikaw lill-klijent biex iħallas il-bilanċ. Wara li jiġi riċevut il-bilanċ, aħna nirranġaw il-ġarr immedjatament u nipprovdu sett sħiħ ta 'dokumenti tat-tbaħħir u rapporti ta' spezzjoni. Għal ordnijiet personalizzati, 100% tal-miżata tal-iżvilupp hija meħtieġa għal ftuħ ġdid ta 'moffa u speċifikazzjonijiet esklussivi, u l-oġġetti bl-ingrossa għadhom implimentati bi ħlas bil-quddiem ta' 50% + 50% ħlas tal-bilanċ. Aħna nappoġġjaw is-saldu f'dollari Amerikani u RMB, u nistgħu nipprovdu fatturi proforma, fatturi kummerċjali, ċertifikati ta 'oriġini u sett sħiħ ieħor ta' dokumenti ta 'esportazzjoni, li jadattaw bis-sħiħ għall-proċess finanzjarju ta' akkwist tal-kummerċ barrani u offerti fl-isptar.

Il-produzzjoni tas-Siringa Sterili Disposable Awto-tagħna ssegwi b'mod strett is-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità tal-apparat mediku ISO13485. Il-prodott għadda ċertifikazzjoni CE, ċertifikazzjoni FDA u ċertifikazzjoni ISO, u jissodisfa l-istandards ta 'aċċess tas-suq mediku globali mainstream. Il-fabbrika għandha liċenzja sħiħa tal-produzzjoni tal-apparat mediku u ċertifikat ta 'reġistrazzjoni tal-prodott, u l-proċessi ta' produzzjoni kollha jikkonformaw mar-regolamenti nazzjonali tal-produzzjoni tal-apparat mediku. Skont ir-rekwiżiti tal-aċċess għas-suq ta 'pajjiżi u reġjuni differenti, nistgħu nikkooperaw mal-klijenti biex nipprovdu dokumenti ta' kwalifika korrispondenti, rapporti tat-test u appoġġ ta 'ċertifikazzjoni, u ngħinu lill-klijenti fit-tlestija tar-reġistrazzjoni tal-prodott lokali u l-aċċess għas-suq.